Мажилис одобрил в первом чтении поправки, предусматривающие оптимизацию порядка регистрации и перерегистрации лекарственных средств. Документ включён в пакет изменений по вопросам науки и здравоохранения. Однако обсуждение показало: при поддержке концепции у депутатов остаются вопросы к коррупционным рискам и ответственности должностных лиц, передает SotReport.kz.
Сроки сократят более чем вдвое
Ключевая норма — переход к композитной государственной услуге. Это позволит сократить срок регистрации лекарственных препаратов с 210 до 100 дней.
Министерство здравоохранения наделяется правом самостоятельно инициировать регистрацию необходимых для страны лекарств, не дожидаясь заявок от фармкомпаний. Фактически речь идёт о проактивной модели обеспечения рынка дефицитными препаратами.
Дополнительно внедряется механизм контроля качества веществ и субстанций, используемых при производстве лекарств.
Поправками также предусмотрено создание референс-центров в сфере здравоохранения. Они должны обеспечить единые стандарты высокотехнологичной медицинской помощи, повысить точность диагностики и оказывать методическую поддержку медицинским организациям.
Коррупционный фактор
Депутат Базарбек поддержал сокращение сроков экспертизы, но напомнил о системной проблеме коррупции в фармацевтической сфере.
По его словам, Национальный центр экспертизы лекарственных средств нередко упоминается как возможный источник коррупционных рисков. Ранее депутаты, включая Марата Абенова, направляли обращения в Генеральную прокуратуру.
Депутат Базарбек предложил дополнительно закрепить ответственность должностных лиц за затягивание сроков экспертизы и ужесточить санкции за бездействие.
Позиция министерства
Вице-министр здравоохранения Тимур Муратов сообщил, что ведомство готовит цифровую платформу, где регистрация и экспертиза будут осуществляться в едином контуре.
По его словам, в Казахстане зарегистрировано более 6 тысяч лекарственных средств, тогда как в соседней стране — около 17 тысяч. Из-за бюрократизации процедуры некоторые препараты просто не выходят на рынок.
Минздрав предлагает установить 15-дневный срок внесения препарата в реестр после завершения процедуры. По мнению ведомства, цифровизация и сокращение сроков снизят коррупционные риски.
При этом предложение депутатов о введении дополнительной ответственности министерство пообещало рассмотреть в рамках своей компетенции.
Что дальше
Законопроект получил поддержку в первом чтении. Ко второму чтению депутаты намерены вернуться к вопросу усиления персональной ответственности и прозрачности экспертизы.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Законопроект о статусе учёных принят в первом чтении, но без критики не обошлось
Поделиться:
Мы в социальных сетях